Suministro B2B desde China de verduras, frutas y setas congeladas
Inicio / Calidad y suministro / Control de calidad e inspección
Coordinamos preguntas, puntos de inspección y registros del producto y pedido aprobados. La planta de producción y la parte inspectora realizan las comprobaciones acordadas dentro del alcance confirmado.
Requisitos del compradorEmpiece por las decisiones y los registros que necesita su equipo
Coordinación de XMGAdaptar los requisitos a una opción de producción adecuada en una fábrica colaboradora
Seguimiento del pedidoMantener vinculadas las aprobaciones y las entregas entre responsables
La inspección funciona cuando el producto, los campos de aceptación, el momento y el responsable del registro son explícitos.
XMG
Recopilamos los requisitos de inspección y liberación del comprador y los vinculamos con el proceso del pedido.
PLANTA / INSPECTOR
La planta de producción o la parte inspectora acordada realiza las comprobaciones y genera los registros dentro del alcance confirmado.
COMPRADOR
El comprador define los campos críticos de especificación, las expectativas de muestreo, los informes necesarios y la responsabilidad de aprobación.
NORMAS Y PROGRAMAS
Indíquenos la norma, el destino y los requisitos del cliente. Facilitamos los detalles de certificación y producción junto con el producto y la cotización.
Convertimos los requisitos de calidad en campos de especificación medibles, tolerancias y registros de inspección.
ESPECIFICACIÓN
Campos de formato, tamaño, composición, estado sensorial, defectos, ensayos y envasado.
MUESTREO
Defina el lote, el momento de muestreo, la cantidad o el método cuando se requiera.
REGISTRO
Indique las fotografías, los resultados, el registro de liberación o el informe externo requeridos.
PLAZOS
Aclare las necesidades durante el proceso, antes de la expedición o en la etapa de carga.
El plan de inspección define las comprobaciones, el método de muestreo, los criterios de aceptación y los registros para el producto pedido.
01
Alinee los campos medibles y cualquier referencia aprobada antes de la producción.
02
Realice las comprobaciones pertinentes en las etapas acordadas dentro del proceso de la planta.
03
Revise el producto, el envase, las marcas, la cantidad y los registros acordados antes de la liberación.
04
Confirme las referencias acordadas de contenedor, temperatura, precinto, carga o documentación.
Los campos de inspección y el muestreo se establecen según el producto y la especificación.
| Dato de decisión | Qué confirmar | Cómo lo gestionamos |
|---|---|---|
| Comprobación visual / sensorial | Estado del producto, color, formato y defectos visibles | Defina los campos, el método y la referencia de aceptación. |
| Comprobación de tamaño / peso | Corte, recuento, peso neto u otro campo medible | Confirme la tolerancia y el enfoque de muestreo. |
| Resultado de ensayo | Ensayo microbiológico, de residuos u otro requerido | Confirme el laboratorio, el método, los plazos y la responsabilidad. |
| Comprobación de envase / etiqueta | Integridad del envase, codificación, etiqueta y marcas de la caja | Confirme el diseño gráfico aprobado y los registros necesarios. |
| Informe previo a la expedición | Resume las comprobaciones acordadas antes de la liberación | Confirme el emisor, el alcance, los hallazgos y las etapas de aprobación. |
Los informes se revisan según el lote, el producto, la planta, la especificación y el alcance que cubren.
Confirmamos quién realiza la inspección, qué se comprueba, cómo se selecciona la muestra y qué registro se genera.
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Empiece por la especificación aprobada del producto y la finalidad de la muestra. Acuerde la definición del lote, el punto de muestreo, las comprobaciones, los métodos, los límites de aceptación, el inspector responsable y el formato del informe antes de la producción o la expedición. Coordinamos el plan con la planta seleccionada o el tercero acordado. Envíe sus límites de defectos, los requisitos de ensayos y la decisión que debe respaldar el informe. Establecer la base del producto y la muestra.
La planta de producción, el equipo de coordinación de XMG o un tercero acordado pueden asumir funciones; la responsabilidad final se confirma por pedido.
Sí. Compártala con antelación para revisar la aplicabilidad, los plazos, el muestreo y el formato del registro.
No. Depende del producto, el riesgo, los requisitos del comprador y el proceso de liberación acordado.
Un certificado describe un alcance aprobado de gestión o producción para su titular y periodo de validez indicados. Un informe de ensayos proporciona resultados de una muestra o lote identificado; un registro de inspección documenta las comprobaciones acordadas en una etapa de producción o expedición. Ninguno sustituye a los otros. Indique sus criterios de aceptación y la finalidad documental para confirmar qué registros pueden vincularse con este pedido.
Las observaciones de temperatura, contenedor, precinto, cantidad o carga pueden estudiarse como un alcance acordado por separado.
Envíe el producto, la especificación, la cantidad, el envasado, el destino y el calendario previsto para que podamos identificar los puntos de confirmación pertinentes.
